大鼠腦立體定向手術術后注意事項

更新時間：2019-12-09

選定靶位:在大鼠顱頂剪毛備皮,置洞巾,碘酒、酒精消毒,縱向切開頭皮,用止血鉗將皮膚左右分開,暴露手術視野，以刀片刮去顱蓋骨膜,將點定為“0”點，對照大鼠腦立體定位圖譜,計算出所定位AP、LV三個方向的坐標值(零點坐標值與靶位坐標值相加。標零點坐標是AP= 16.0 mm,L=21.6 mm,V= 12.9mm,圖譜靶位坐標是AP=7.0 mm,L=3.3 mm, V=6.7 mm,則Meynert 基底核的定位坐標是AP= 16.0+ 7.0= 23.0mm,L= 21.6+3.3= 24.9mm,V= 12.9+6.7= 19. 6mm)。然后,在此點用鉛筆作標記。

術后處理:注射完畢,移開注射器,頭皮用縫線縫合,可滴用適量抗生素，以防感染。從定位儀上取下大鼠,置于25~28C室溫,在其蘇醒前,應密切觀察動物全身情況。

注意事項:手術自始至終應密切觀察大鼠的呼吸、心跳情況,一旦有呼吸道阻塞跡象，應及時用注射器及導尿管抽吸痰液,以免大鼠窒息死亡。術后注意保暖。

驗證靶位是否準確:將蘇醒后的大鼠行心臟灌注固定術[4),取腦組織，常規處理后以冰凍切片(冠狀切片,厚40 pm),0.25 %硫堇染色，參照圖譜觀察靶點是否準確。

上一篇：鈣成像技術可同時觀察多個功能位置的腦細胞及大腦活動